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TATOODERM®
POMADA TUBO 10 GR.
INDICACIONES
Está indicada en la prevención y tratamiento a corto plazo de infecciones
cutáneas causadas por microorganismos sensibles. Previene las infecciones tras la realización de tatuajes sobre
la piel, u otras heridas.
CONTRAINDICACIONES
La Bacitracina no debe ser utilizada en pacientes con sensibilidad conocida al antibiótico.
La Bacitracina no se debe usar para grandes quemaduras, heridas profundas o picaduras de animales sin
consultar a un médico.
Los pacientes con hipersensibilidad a los aminoglucósidos no deben ser tratados con Neomicina. Las reacciones
alérgicas a los aminoglucósidos son generalmente poco frecuentes, pero pueden darse casos de sensibilidad
cruzada con otros aminoglucósidos.
PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
Pomada se absorbe muy poco por vía tópica en el organismo
con efectos tóxicos mínimos, excretandose por la orina. No usar sobre lesiones exudativas.
USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA: La bacitracina está clasificada dentro de la categoría C de riesgo para el
embarazo. No se han realizado estudios adecuados para determinar el riesgo en las mujeres gestantes. Tampoco
se sabe si el fármaco se excreta en la leche materna, y por lo tanto se evitará su uso durante la lactancia.
Respecto a la neomicina no se aconseja su uso en el embarazo.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía tópica
FORMULA
Cada gramo de pomada contiene:
Bacitracina………….......................…….………500 UI
Neomicina sulfato…………..........…...............…5 mg
Excipientes………………….....................................c.s.
PROPIEDADES
Tatooderm® Pomada es una combinación de Bacitracina y Neomicina Sulfato, lo cual permite
una acción bactericida de amplio espectro sobre las bacterias Gram-positivas y Gram-negativas.
La Bacitracina es un antibiótico, activo por vía tópica, que actúa inhibiendo la incorporación de aminoácidos
y nucleótidos en la pared celular. También es capaz de dañar las membranas ya formadas produciendo la lisis
y la muerte de la bacteria.
La Neomicina sulfato es un antibiótico aminoglucósido que actúa inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas
mediante su unión irreversible a la subunidad ribosómica 30 S de las bacterias susceptibles.
PRESENTACIÓN
Tatooderm® Pomada tubo x 20 g.
Tatooderm® Pomada tubo x 10 g.
Tatooderm® Pomada tubo x 5 g. Muestra Médica
INTERACCIONES
Puede producirse una nefrotoxicidad aditiva cuando se administra Tatooderm® Pomada con
otros agentes potencialmente nefrotóxicos. Debe evitarse, por consiguiente, el uso conjuntamente con antibióticos
aminoglucósidos, anfotericina B, cisplatino, ciclosporina, foscarnet, diuréticos de asa, pentamidina, polimixina
B, colistina, tacrolimus, y vancomicina. Tampoco se administrará la pomada con anestésicos generales, y los
bloqueantes neuromusculares o esqueléticos.
DOSIFICACIÓN
Aplicar de acuerdo al criterio del médico. No usar más de 7 días consecutivos.